1.下列关于性别决定的叙述,正确的是( )
A. 含有同型性染色体的个体为雌性,含有异型性染色体的个体为雄性
B. 人的 $ \mathrm{Y} $ 染色体只有 $ \mathrm{X} $ 染色体的 $ \dfrac{1}{5} $ 左右,其上的基因在 $ \mathrm{X} $ 染色体上都存在相应的等位基因
C. 含 $ \mathrm{X} $ 染色体的配子是雌配子,含 $ \mathrm{Y} $ 染色体的配子是雄配子
D. 不是所有生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体
在 $ \mathrm{Z}\mathrm{W} $ 型性别决定的生物中,含有同型性染色体 $ (\mathrm{Z}\mathrm{Z}) $ 的个体为雄性,含有异型性染色体 $ (\mathrm{Z}\mathrm{W}) $ 的个体为雌性, $ \mathrm{A} $ 错误;人的 $ \mathrm{Y} $ 染色体只有 $ \mathrm{X} $ 染色体大小的 $ \dfrac{1}{5} $ 左右,位于 $ \mathrm{Y} $ 染色体非同源区段上的基因在 $ \mathrm{X} $ 染色体没有与之相对应的基因, $ \mathrm{B} $ 错误;含 $ \mathrm{Y} $ 染色体的配子一般是雄配子,含 $ \mathrm{X} $ 染色体的配子是雌配子或雄配子, $ \mathrm{C} $ 错误;雌雄同体的生物通常没有性染色体,如豌豆,所以不是所有生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体, $ \mathrm{D} $ 正确。
2.如图为人类的性染色体结构示意图,其中同源区存在等位基因,非同源区不存在等位基因。下列关于性染色体上相关遗传病的叙述,错误的是( )

A. Ⅰ区段上的显性遗传病,女性患者多于男性患者
B. Ⅰ区段上的隐性遗传病,某女患者的父亲、儿子均患病
C. Ⅱ区段上的遗传病,在遗传上与性别无关
D. Ⅲ区段上的遗传病,可能每一代均有患者
Ⅰ区段上的显性遗传病为伴 $ \mathrm{X} $ 染色体显性遗传病,患者中女性多于男性, $ \mathrm{A} $ 正确;Ⅰ区段上的隐性遗传病为伴 $ \mathrm{X} $ 染色体隐性遗传病,具有“女患父子患”的特点,即女性患者的父亲和儿子均是患者, $ \mathrm{B} $ 正确;Ⅱ区段是 $ \mathrm{X} $ 和 $ \mathrm{Y} $ 染色体的同源区段,其上相关基因控制的遗传病在遗传上与性别有关,如 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{a}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{a}}×{\mathrm{X}}^{\mathrm{a}}{\mathrm{Y}}^{\mathrm{A}} $ 的后代中男性均为显性性状,女性均为隐性性状, $ \mathrm{C} $ 错误;Ⅲ区段是 $ \mathrm{Y} $ 染色体特有的区段,其上基因控制的遗传病为伴 $ \mathrm{Y} $ 染色体遗传病,患者全为男性,且“父子相传”,因此可能每一代均有患者, $ \mathrm{D} $ 正确。
3.某种遗传病是一种单基因伴性遗传病(不考虑 $ \mathrm{X} $ 、 $ \mathrm{Y} $ 染色体的同源区段),患病男性与正常女性婚配,生出的儿子一定正常,生出的女儿一定患病。下列叙述正确的是( )
A. 该病为伴 $ \mathrm{X} $ 染色体显性遗传病
B. 该遗传病患者中男性多于女性
C. 该男性患者的儿子与患病的女性结婚,所有后代一定都患该病
D. 该男性患者的女儿和正常男性结婚,生出患病孩子的概率是 $ \dfrac{1}{4} $
由思路导引可知,该病为伴 $ \mathrm{X} $ 染色体显性遗传病, $ \mathrm{A} $ 正确;伴 $ \mathrm{X} $ 染色体显性遗传病中女性患者多于男性, $ \mathrm{B} $ 错误;
由思路导引可知,该男性患者的儿子的基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{a}}\mathrm{Y} $ ,患病女性的基因型可能为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{A}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{A}} $ 、 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{A}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{a}} $ ,若患病女性的基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{A}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{a}} $ ,则后代患病的概率为 $ \dfrac{1}{2} $ ,不一定都患该病, $ \mathrm{C} $ 错误;该男性患者女儿的基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{A}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{a}} $ ,正常男性的基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{a}}\mathrm{Y} $ ,所生孩子患病的概率为 $ \dfrac{1}{2} $ , $ \mathrm{D} $ 错误。
4.已知红绿色盲为伴 $ \mathrm{X} $ 染色体隐性遗传病,如图为某红绿色盲家族系谱图。下列叙述错误的是( )

A. Ⅲ $ -1 $ 的致病基因 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ 来自Ⅱ $ -1 $
B. Ⅱ $ -2 $ 的致病基因 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ 有 $ 100\% $ 的概率传给女儿
C. Ⅰ $ -1 $ 和Ⅰ $ -3 $ 的基因型相同的概率为 $ \dfrac{1}{2} $
D. Ⅱ $ -1 $ 和Ⅱ $ -2 $ 再生一个男孩不一定患病
Ⅱ $ -1 $ 和Ⅱ $ -2 $ 的基因型分别为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ 、 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y} $ ,再生一个男孩,其基因型可能是 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ (正常),也可能是 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y} $ (患病), $ \mathrm{D} $ 正确。
5.鸡的性别决定方式为 $ \mathrm{Z}\mathrm{W} $ 型,鸡羽的芦花性状(B)对非芦花性状 $ (\mathrm{b}) $ 为显性。用非芦花公鸡 $ (\mathrm{Z}\mathrm{Z}) $ 和芦花母鸡 $ (\mathrm{Z}\mathrm{W}) $ 交配, $ {\mathrm{F}}_{1} $ 的公鸡都是芦花鸡,母鸡都是非芦花鸡。下列叙述错误的是( )
A. 鸡羽芦花性状的遗传属于伴性遗传
B. 芦花性状可用于淘汰某一性别雏鸡
C. $ {\mathrm{F}}_{1} $ 公鸡的基因型为 $ {\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}} $ 或 $ {\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}} $
D. $ {\mathrm{F}}_{1} $ 随机交配子代芦花鸡约占 $ \dfrac{1}{2} $
由题意可知,亲本非芦花公鸡和芦花母鸡交配, $ {\mathrm{F}}_{1} $ 的公鸡都是芦花鸡,母鸡都是非芦花鸡,所以鸡羽芦花性状的遗传属于伴性遗传, $ \mathrm{A} $ 正确;由 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 的公鸡都是芦花鸡,母鸡都是非芦花鸡,可知芦花性状可用于淘汰某一性别雏鸡, $ \mathrm{B} $ 正确;非芦花公鸡 $ ({\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}) $ 和芦花母鸡 $ ({\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}\mathrm{W}) $ 交配, $ {\mathrm{F}}_{1} $ 公鸡的基因型只能是 $ {\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}} $ , $ \mathrm{C} $ 错误; $ {\mathrm{F}}_{1} $ 公鸡的基因型为 $ {\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}} $ ,母鸡的基因型为 $ {\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}\mathrm{W} $ , $ {\mathrm{F}}_{1} $ 随机交配,子代基因型及比例为 $ {\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}:{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}:{\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}\mathrm{W}:{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}\mathrm{W}=1:1:1:1 $ ,芦花鸡 $ ({\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}} $ 、 $ {\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}\mathrm{W}) $ 约占 $ \dfrac{1}{2} $ , $ \mathrm{D} $ 正确。
6.人类的双眼皮对单眼皮是显性,相关基因位于常染色体上。一个色觉正常的单眼皮女性(甲),其父亲是红绿色盲;一个色觉正常的双眼皮男性(乙),其母亲是单眼皮。不考虑变异的情况下,下列叙述错误的是( )
A. 甲的一个卵原细胞在有丝分裂后期含有两个红绿色盲基因
B. 乙的一个精原细胞在减数分裂Ⅰ中期含两个单眼皮基因
C. 甲含有红绿色盲基因且该基因一定来源于她的父亲
D. 甲、乙婚配生出的女儿单眼皮色觉正常的概率为 $ \dfrac{1}{4} $
甲的基因型为 $ {\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ ,其一个卵原细胞在间期 $ \mathrm{D}\mathrm{N}\mathrm{A} $ 进行了复制,有丝分裂后期含有2个红绿色盲基因 $ \mathrm{b} $ , $ \mathrm{A} $ 正确;乙的基因型为 $ {\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ ,减数分裂Ⅰ前的间期, $ \mathrm{D}\mathrm{N}\mathrm{A} $ 进行复制,减数分裂Ⅰ中期含2个单眼皮基因 $ \mathrm{a} $ , $ \mathrm{B} $ 正确;甲的基因型为 $ {\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ ,其父亲是红绿色盲,甲含有红绿色盲基因且该基因一定来源于她的父亲, $ \mathrm{C} $ 正确;甲的基因型为 $ {\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ ,乙的基因型为 $ {\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ ,甲、乙婚配,后代中单眼皮的概率为 $ \dfrac{1}{2} $ ,生出的女儿色觉一定正常,故甲、乙婚配生出的女儿单眼皮色觉正常的概率为 $ \dfrac{1}{2} $ , $ \mathrm{D} $ 错误。
7.果蝇的性别决定方式为 $ \mathrm{X}\mathrm{Y} $ 型,控制果蝇体色的基因位于常染色体上,且灰色(A)对黑色 $ (\mathrm{a}) $ 为显性,眼色由基因B、 $ \mathrm{b} $ 控制,且不位于 $ \mathrm{Y} $ 染色体上。现有一群灰体红眼雄果蝇与一群黑体红眼雌果蝇杂交产生 $ {\mathrm{F}}_{1} $ , $ {\mathrm{F}}_{1} $ 雌、雄果蝇相互交配产生 $ {\mathrm{F}}_{2} $ ,其中 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 表型及比例如表所示。回答下列问题:
$ {\mathrm{F}}_{1} $ 雌果蝇 | 灰体红眼∶黑体红眼 $ =2:1 $ |
$ {\mathrm{F}}_{1} $ 雄果蝇 | 灰体红眼∶黑体红眼∶灰体白眼∶黑体白眼 $ =2:1:2:1 $ |
(1) 该果蝇眼色中 为显性性状。研究发现,若只考虑体色,亲本中灰体果蝇有两种基因型,这两种基因型及其比例为 。该果蝇眼色和体色的遗传 (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由组合定律,判断的依据是 。
(2) 若只考虑眼色, $ {\mathrm{F}}_{1} $ 雄果蝇产生的配子种类及其比例为 。若只考虑眼色, $ {\mathrm{F}}_{1} $ 雌、雄相互交配, $ {\mathrm{F}}_{2} $ 中红眼雄果蝇所占比例为 。
(3) 若要从 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 或 $ {\mathrm{F}}_{2} $ 群体中选择雌、雄个体,只进行一次杂交实验,且产生的子代只借助眼色就能判断性别,应从 (填“ $ {\mathrm{F}}_{1} $ ”或“ $ {\mathrm{F}}_{2} $ ”)中选择亲本,并用遗传图解表示该过程(要求写出相关个体表型、基因型等关键信息)。
(1) 红眼; $ \mathrm{A}\mathrm{a}:\mathrm{A}\mathrm{A}=2:1 $ ;遵循;A、 $ \mathrm{a} $ 位于常染色体上,B、 $ \mathrm{b} $ 位于 $ \mathrm{X} $ 染色体上,两对等位基因位于非同源染色体上
(2) $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}:{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}:\mathrm{Y}=1:1:2 $ ; $ \dfrac{3}{8} $
(3) $ {\mathrm{F}}_{2} $ ;
(1) 由思路导引可知,红眼为显性性状,且控制眼色的基因位于 $ \mathrm{X} $ 染色体上。已知控制果蝇体色的基因位于常染色体上,若只考虑体色,亲本黑体雌果蝇的基因型为 $ \mathrm{a}\mathrm{a} $ ,亲本灰体雄果蝇的基因型为 $ \mathrm{A}\mathrm{A} $ 、 $ \mathrm{A}\mathrm{a} $ 。由表中数据可知, $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中灰体∶黑体 $ =2:1 $ ,说明亲本中灰体果蝇产生的 $ \mathrm{a} $ 配子所占比例为 $ \dfrac{1}{3} $ ,则亲本灰体果蝇中 $ \mathrm{A}\mathrm{a} $ 所占比例为 $ \dfrac{2}{3} $ , $ \mathrm{A}\mathrm{A} $ 所占比例为 $ \dfrac{1}{3} $ ,即 $ \mathrm{A}\mathrm{a}:\mathrm{A}\mathrm{A}=2:1 $ 。控制眼色的基因位于 $ \mathrm{X} $ 染色体上,控制体色的基因位于常染色体上,两对基因位于两对非同源染色体上,其遗传遵循基因的自由组合规律。
(2) 若只考虑眼色,亲本红眼雄果蝇的基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ ,亲本红眼雌果蝇的基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ , $ {\mathrm{F}}_{1} $ 雄果蝇的基因型及概率为 $ \dfrac{1}{2}{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ 、 $ \dfrac{1}{2}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y} $ ,产生的配子种类及比例为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}:{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}:\mathrm{Y}=1:1:2 $ ; $ {\mathrm{F}}_{1} $ 雌果蝇的基因型及概率为 $ \dfrac{1}{2}{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}} $ 、 $ \dfrac{1}{2}{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ ,产生的配子种类及比例为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}:{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}=3:1 $ ,所以 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 雌、雄相互交配, $ {\mathrm{F}}_{2} $ 中红眼雄果蝇 $ ({\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y}) $ 所占比例为 $ \dfrac{3}{4}×\dfrac{1}{2}=\dfrac{3}{8} $ 。
(3) 由第(2)小题分析可知,只考虑眼色, $ {\mathrm{F}}_{1} $ 雌果蝇的基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}} $ 和 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ ,雄果蝇的基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ 和 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y} $ ,若从 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中选择, $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}×{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y}\to $ 雌、雄全为红眼,无法通过眼色区分性别; $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}×{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y}\to $ 雌、雄全为红眼,无法通过眼色区分性别; $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}×{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y}\to $ 红眼中有雌性、雄性 $ ({\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ 、 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}} $ 、 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y}) $ ,白眼全为雄性 $ ({\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y}) $ ,无法区分红眼个体的性别; $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}×{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y}\to $ 红眼、白眼中雌雄都有,无法区分性别。若从 $ {\mathrm{F}}_{2} $ 中选择,由 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 雌、雄个体基因型可知, $ {\mathrm{F}}_{2} $ 中会出现白眼雌性 $ ({\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}) $ 和红眼雄性 $ ({\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y}) $ ,让两者杂交,子代中红眼 $ ({\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}) $ 全为雌性,白眼全为 $ ({\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y}) $ 雄性,只根据眼色就可判断子代的性别,遗传图解见答案。
8.“鹅有豁,产蛋多”,豁眼表现是民间选种的依据。鹅的性别决定方式为 $ \mathrm{Z}\mathrm{W} $ 型,其正常眼(B)和豁眼 $ (\mathrm{b}) $ 是一对相对性状,基因 $ \mathrm{B}/\mathrm{b} $ 位于 $ \mathrm{Z} $ 染色体上。常染色体上的 $ \mathrm{h} $ 基因纯合时能抑制基因 $ \mathrm{b} $ 的功能,使鹅表现为正常眼。下列杂交组合的后代不能通过眼的性状筛选产蛋多的鹅的是( )
A. $ {\mathrm{H}\mathrm{h}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}\mathrm{W}×{\mathrm{H}\mathrm{h}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}} $
B. $ {\mathrm{H}\mathrm{h}\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}\mathrm{W}×{\mathrm{H}\mathrm{H}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}} $
C. $ {\mathrm{H}\mathrm{h}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}\mathrm{W}×{\mathrm{H}\mathrm{h}\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}} $
D. $ {\mathrm{h}\mathrm{h}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}\mathrm{W}×{\mathrm{H}\mathrm{h}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}} $
实验目的是通过眼的性状筛选产蛋多的鹅,即根据眼的性状来判断出豁眼雌鹅 $ (\mathrm{H}\_ {\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}\mathrm{W}) $ 。 $ \mathrm{A} $ 、 $ \mathrm{C} $ 、 $ \mathrm{D} $ 项杂交组合的后代中豁眼鹅均为雌鹅,因而可以通过眼的性状筛选产蛋多的鹅, $ \mathrm{B} $ 项杂交组合的后代中豁眼鹅既有雄鹅,也有雌鹅,难以根据眼的性状筛选产蛋多的鹅, $ \mathrm{B} $ 符合题意。
9.下图家族中的甲、乙两种病分别由等位基因 $ \mathrm{A}/\mathrm{a} $ 、 $ \mathrm{B}/\mathrm{b} $ 控制,已知 $ {Ⅱ}_{4} $ 不携带乙病的致病基因。下列叙述正确的是( )

A. 若 $ {Ⅰ}_{1} $ 和 $ {Ⅰ}_{2} $ 再生一个孩子,从优生优育角度建议生女孩
B. $ {Ⅰ}_{1} $ 和 $ {Ⅰ}_{2} $ 生一个女孩,两病都不患的概率是 $ \dfrac{3}{8} $
C. $ {Ⅱ}_{3} $ 的基因型及概率为 $ \dfrac{1}{2}{\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ 或 $ \dfrac{1}{2}{\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}} $
D. $ {Ⅱ}_{3} $ 和 $ {Ⅱ}_{4} $ 再生一个只患一种病孩子的概率是 $ \dfrac{1}{4} $
由题图解读可知, $ {Ⅰ}_{1} $ 和 $ {Ⅰ}_{2} $ 的基因型分别为 $ {\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ 、 $ {\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ ,后代无论是男孩还是女孩,患甲病的概率均为 $ \dfrac{1}{4} $ ,但男孩患乙病的概率为 $ \dfrac{1}{2} $ ,女孩均不患乙病,故从优生优育角度建议生女孩。两者生一个女孩,两病都不患 $ (\mathrm{A}\_ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{-}) $ 的概率是 $ \dfrac{3}{4}×1=\dfrac{3}{4} $ , $ \mathrm{A} $ 正确, $ \mathrm{B} $ 错误。由题图解读可知, $ {Ⅱ}_{3} $ 的基因型为 $ {\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ , $ {Ⅱ}_{4} $ 的基因型为 $ {\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ ,他们再生一个只患一种病孩子的概率是 $ \dfrac{1}{2}×\dfrac{3}{4}+\dfrac{1}{2}×\dfrac{1}{4}=\dfrac{3}{8}+\dfrac{1}{8}=\dfrac{1}{2} $ , $ \mathrm{C} $ 、 $ \mathrm{D} $ 错误。
10.人的正常色觉(B)对红绿色盲 $ (\mathrm{b}) $ 是显性,为伴性遗传;褐眼(A)对蓝眼 $ (\mathrm{a}) $ 是显性,为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配,生了一个蓝眼红绿色盲的男孩。这对夫妇再生一个蓝眼红绿色盲男孩的概率和这对夫妇再生一男孩患红绿色盲蓝眼的概率分别是( )
A. $ \dfrac{1}{8} $ 、 $ \dfrac{1}{4} $
B. $ \dfrac{1}{16} $ 、 $ \dfrac{1}{4} $
C. $ \dfrac{1}{4} $ 、 $ \dfrac{1}{4} $
D. $ \dfrac{1}{4} $ 、 $ \dfrac{1}{8} $
根据题意可推得双亲基因型分别为 $ {\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ 、 $ {\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ ,他们生出蓝眼孩子的概率为 $ \dfrac{1}{2} $ ,生出红绿色盲男孩(即全部后代中患红绿色盲的男孩)的概率为 $ \dfrac{1}{4} $ ,故他们生出蓝眼红绿色盲男孩的概率为 $ \dfrac{1}{2}×\dfrac{1}{4}=\dfrac{1}{8} $ ;而该夫妇再生一个男孩患红绿色盲的概率为 $ \dfrac{1}{2} $ ,同时该男孩为蓝眼的概率也为 $ \dfrac{1}{2} $ ,则该男孩为蓝眼患红绿色盲的概率为 $ \dfrac{1}{2}×\dfrac{1}{2}=\dfrac{1}{4} $ ,故选 $ \mathrm{A} $ 。
1.果蝇的眼色有红眼和白眼,受一对等位基因B、 $ \mathrm{b} $ 控制。让两只红眼果蝇交配, $ {\mathrm{F}}_{1} $ 的表型及占比如图所示。下列叙述错误的是( )

A. 控制果蝇眼色的基因的遗传遵循分离定律
B. 亲本雌果蝇的基因型是 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $
C. $ {\mathrm{F}}_{1} $ 雌果蝇中纯合子所占比例为 $ \dfrac{1}{2} $
D. 若 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中有一只基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y} $ 的果蝇,则异常配子来自父本
果蝇的眼色有红眼和白眼,受一对等位基因 $ \mathrm{B} $ 、 $ \mathrm{b} $ 控制,相关基因的遗传遵循分离定律, $ \mathrm{A} $ 正确;据图可知,红眼果蝇交配, $ {\mathrm{F}}_{1} $ 的雌性全为红眼,雄性中一半红眼、一半白眼,则控制果蝇眼色的基因位于 $ \mathrm{X} $ 染色体上,且红眼为显性性状,亲本基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ 和 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ , $ {\mathrm{F}}_{1} $ 雌果蝇基因型是 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}} $ 、 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ ,其中纯合子所占比例为 $ \dfrac{1}{2} $ , $ \mathrm{B} $ 、 $ \mathrm{C} $ 正确;根据亲本基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ 和 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ 可知,若 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中有一只基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y} $ 的果蝇,则异常配子来自母本, $ \mathrm{D} $ 错误。
2.雌雄异株植物女娄菜 $ (\mathrm{X}\mathrm{Y} $ 型 $ ) $ 的叶片形态有宽叶和窄叶两种类型,由一对等位基因控制。已知在自然种群中,雌株没有窄叶个体。某宽叶雌、雄株杂交, $ {\mathrm{F}}_{1} $ 表型及比例为宽叶(♀) $ : $ 宽叶(♂) $ : $ 窄叶(♂) $ =2:1:1 $ 。下列相关叙述错误的是( )
A. 若 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中宽叶雌株与宽叶雄株杂交,后代中宽叶雄株占 $ \dfrac{3}{8} $
B. 用宽叶雄株进行测交,可判断叶片形态基因在染色体上的位置
C. 用题述实验中的母本与 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中窄叶雄株杂交,可验证基因的分离定律
D. 若多个宽叶雌株与窄叶雄株杂交,后代只有雄株,可推测含窄叶基因的花粉致死
设叶片形态由一对等位基因 $ \mathrm{B}/\mathrm{b} $ 控制,根据题意,某宽叶雌、雄株杂交, $ {\mathrm{F}}_{1} $ 表型及比例为宽叶(♀) $ : $ 宽叶(♂) $ : $ 窄叶(♂) $ =2:1:1 $ ,说明宽叶对窄叶为显性性状, $ \mathrm{B}/\mathrm{b} $ 位于 $ \mathrm{X} $ 染色体上,母本基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ ,父本基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ , $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中宽叶雌株基因型及概率为 $ \dfrac{1}{2}{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}} $ 、 $ \dfrac{1}{2}{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ ,产生基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}} $ 的配子的概率为 $ \dfrac{3}{4} $ , $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中宽叶雄株基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ ,产生 $ \mathrm{Y} $ 配子的概率为 $ \dfrac{1}{2} $ ; $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中宽叶雌株与宽叶雄株杂交,后代中宽叶雄株占 $ \dfrac{3}{4}×\dfrac{1}{2}=\dfrac{3}{8} $ , $ \mathrm{A} $ 正确。该测交需与隐性纯合子(如 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ )杂交,但自然种群中无窄叶雌株,无法完成测交, $ \mathrm{B} $ 错误。母本雌株基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ , $ {\mathrm{F}}_{1} $ 窄叶雄株基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y} $ ,两植株杂交属于测交,可验证基因的分离定律, $ \mathrm{C} $ 正确。窄叶雄株基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y} $ ,宽叶雌株基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}} $ 、 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ ,若二者杂交后代只有雄株,则说明窄叶雄株只能产生基因型为 $ \mathrm{Y} $ 的花粉,故可推测含窄叶基因的花粉致死, $ \mathrm{D} $ 正确。
3.色盲可分为红色盲、绿色盲和蓝色盲等,红色盲和绿色盲都为伴 $ \mathrm{X} $ 染色体隐性遗传病,分别由基因 $ \mathrm{r} $ 和 $ \mathrm{g} $ 控制;蓝色盲为常染色体显性遗传病,由基因B控制。若一绿色盲男性 $ ({\mathrm{X}}^{\mathrm{R}\mathrm{g}}\mathrm{Y}) $ 与一红色盲女性婚配(不考虑突变和交换等因素)产生的后代为 $ {\mathrm{F}}_{1} $ ,让 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中色觉正常个体与蓝色盲患者 $ (\mathrm{B}\mathrm{b}) $ 婚配产生 $ {\mathrm{F}}_{2} $ 。下列分析错误的是( )
A. 红色盲与绿色盲的遗传不遵循基因自由组合定律
B. $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中红色盲患者可能有女性
C. $ {\mathrm{F}}_{1} $ 色觉正常的个体为女性,男性色觉均有缺陷
D. $ {\mathrm{F}}_{2} $ 男性中蓝色盲与非蓝色盲比例为 $ 1:1 $
红色盲与绿色盲基因均位于 $ \mathrm{X} $ 染色体上,不遵循自由组合定律, $ \mathrm{A} $ 正确;父亲 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{R}\mathrm{g}}\mathrm{Y} $ (绿色盲)与母亲 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{r}\mathrm{G}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{r}\_ } $ (红色盲)婚配, $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中儿子为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{r}\mathrm{G}}\mathrm{Y} $ (红色盲)或 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{r}\_ }\mathrm{Y} $ (红色盲,也可能同时患绿色盲),女儿为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{R}\mathrm{g}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{r}\mathrm{G}} $ (色觉正常)或 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{R}\mathrm{g}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{r}\_ } $ (一定不是红色盲,但可能为绿色盲),所以 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中男性一定患有红色盲,而女性一定不患有红色盲,色觉可能正常,也可能为绿色盲, $ \mathrm{B} $ 错误, $ \mathrm{C} $ 正确;由于蓝色盲是常染色体显性遗传, $ {\mathrm{F}}_{1} $ 色觉正常的个体为女性 $ (\mathrm{b}\mathrm{b}) $ ,与 $ \mathrm{B}\mathrm{b} $ 个体婚配, $ {\mathrm{F}}_{2} $ 中无论男女,患蓝色盲的概率均为 $ \dfrac{1}{2} $ ,所以 $ {\mathrm{F}}_{2} $ 男性中蓝色盲与非蓝色盲比例为 $ 1:1 $ , $ \mathrm{D} $ 正确。
4.果蝇的长腿(B)与短腿 $ (\mathrm{b}) $ 、红眼 $ (\mathrm{R}) $ 与白眼 $ (\mathrm{r}) $ 是两对相对性状,两对基因(均不位于 $ \mathrm{X} $ 、 $ \mathrm{Y} $ 染色体同源区段)独立遗传。实验小组让一对雌、雄果蝇杂交, $ {\mathrm{F}}_{1} $ 的表型及其数量如表所示。下列分析错误的是( )
$ {\mathrm{F}}_{1} $ 表型 | 长腿红眼 | 长腿白眼 | 短腿红眼 | 短腿白眼 |
雌蝇/只 | 76 | 0 | 75 | 0 |
雄蝇/只 | 37 | 38 | 38 | 39 |
A. $ \mathrm{B}/\mathrm{b} $ 基因位于常染色体上, $ \mathrm{R}/\mathrm{r} $ 基因位于 $ \mathrm{X} $ 染色体上
B. 亲本的基因型组合可能是 $ {\mathrm{b}\mathrm{b}\mathrm{X}}^{\mathrm{R}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{r}}×{\mathrm{B}\mathrm{b}\mathrm{X}}^{\mathrm{R}}\mathrm{Y} $
C. $ {\mathrm{F}}_{1} $ 长腿红眼雄果蝇能产生4种基因型的精细胞
D. 若 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 雌雄果蝇随机交配,则 $ {\mathrm{F}}_{2} $ 果蝇红眼 $ : $ 白眼 $ =5:1 $
根据思路导引可知,亲本的基因型组合可能是 $ {\mathrm{b}\mathrm{b}\mathrm{X}}^{\mathrm{R}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{r}}×{\mathrm{B}\mathrm{b}\mathrm{X}}^{\mathrm{R}}\mathrm{Y} $ ,也可能为 $ {\mathrm{B}\mathrm{b}\mathrm{X}}^{\mathrm{R}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{r}}×{\mathrm{b}\mathrm{b}\mathrm{X}}^{\mathrm{R}}\mathrm{Y} $ , $ \mathrm{A} $ 、 $ \mathrm{B} $ 正确; $ {\mathrm{F}}_{1} $ 长腿红眼雄果蝇基因型是 $ {\mathrm{B}\mathrm{b}\mathrm{X}}^{\mathrm{R}}\mathrm{Y} $ ,能产生 $ {\mathrm{B}\mathrm{X}}^{\mathrm{R}} $ 、 $ {\mathrm{b}\mathrm{X}}^{\mathrm{R}} $ 、 $ \mathrm{B}\mathrm{Y} $ 、 $ \mathrm{b}\mathrm{Y} $ 共4种基因型的精细胞, $ \mathrm{C} $ 正确;仅考虑眼色, $ {\mathrm{F}}_{1} $ 雌果蝇基因型及所占比例为 $ \dfrac{1}{2}{\mathrm{X}}^{\mathrm{R}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{R}} $ 、 $ \dfrac{1}{2}{\mathrm{X}}^{\mathrm{R}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{r}} $ ,雄果蝇基因型及所占比例为 $ \dfrac{1}{2}{\mathrm{X}}^{\mathrm{R}}\mathrm{Y} $ 、 $ \dfrac{1}{2}{\mathrm{X}}^{\mathrm{r}}\mathrm{Y} $ , $ {\mathrm{F}}_{1} $ 雌雄果蝇随机交配,只有基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{R}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{r}} $ 的个体与雄果蝇杂交可产生白眼果蝇,其中 $ \dfrac{1}{2}{\mathrm{X}}^{\mathrm{R}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{r}} $ 与 $ \dfrac{1}{2}{\mathrm{X}}^{\mathrm{R}}\mathrm{Y} $ 的后代中白眼果蝇占 $ \dfrac{1}{2}×\dfrac{1}{2}×\dfrac{1}{4}=\dfrac{1}{16} $ , $ \dfrac{1}{2}{\mathrm{X}}^{\mathrm{R}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{r}} $ 与 $ \dfrac{1}{2}{\mathrm{X}}^{\mathrm{r}}\mathrm{Y} $ 的后代中白眼果蝇占 $ \dfrac{1}{2}×\dfrac{1}{2}×\dfrac{1}{2}=\dfrac{1}{8} $ ,则 $ {\mathrm{F}}_{2} $ 果蝇中白眼所占比例为 $ \dfrac{1}{16}+\dfrac{1}{8}=\dfrac{3}{16} $ ,红眼所占比例为 $ 1-\dfrac{3}{16}=\dfrac{13}{16} $ ,即 $ {\mathrm{F}}_{2} $ 果蝇红眼 $ : $ 白眼 $ =13:3 $ , $ \mathrm{D} $ 错误。
5.人类核基因所在位置分为四个区域:①区——常染色体上、②区 $ ——\mathrm{Y} $ 染色体非同源区段、③区 $ ——\mathrm{X} $ 染色体非同源区段、④区 $ ——\mathrm{X} $ 、 $ \mathrm{Y} $ 染色体同源区段。结合某家族遗传系谱图分析,下列推断正确的是( )

A. 若致病基因位于①区且为显性基因,则 $ {Ⅱ}_{5} $ 与 $ {Ⅱ}_{6} $ 再生一个患病男孩的概率为 $ \dfrac{1}{2} $
B. 若致病基因位于③区,则致病基因的传递途径是 $ {Ⅰ}_{4}\to {Ⅱ}_{6}\to {Ⅲ}_{7} $
C. 若致病基因位于②区,则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为 $ 100\% $
D. 若致病基因位于④区且为隐性基因,则 $ {Ⅰ}_{3} $ 的 $ \mathrm{Y} $ 染色体一定不含致病基因
若致病基因位于①区(常染色体上)且为显性基因,假设致病基因为 $ \mathrm{A} $ ,则 $ {Ⅱ}_{5} $ 与 $ {Ⅱ}_{6} $ 的基因型分别为 $ \mathrm{A}\mathrm{a} $ 和 $ \mathrm{a}\mathrm{a} $ ,二者再生一个患病男孩的概率为 $ \dfrac{1}{2}×\dfrac{1}{2}=\dfrac{1}{4} $ , $ \mathrm{A} $ 错误;若致病基因位于③区 $ (\mathrm{X} $ 染色体非同源区段 $ ) $ ,则 $ \mathrm{Y} $ 染色体上不含有其等位基因, $ {Ⅲ}_{7} $ 携带致病基因的 $ \mathrm{X} $ 染色体来自 $ {Ⅱ}_{6} $ ,又因为 $ {Ⅰ}_{3} $ 正常,所以 $ {Ⅱ}_{6} $ 携带致病基因的 $ \mathrm{X} $ 染色体来自 $ {Ⅰ}_{4} $ ,即致病基因的传递途径是 $ {Ⅰ}_{4}\to {Ⅱ}_{6}\to {Ⅲ}_{7} $ , $ \mathrm{B} $ 正确;若致病基因位于②区 $ (\mathrm{Y} $ 染色体非同源区段 $ ) $ ,则 $ \mathrm{X} $ 染色体上不含有其等位基因,患者均为男性,患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为 $ 50\% $ , $ \mathrm{C} $ 错误;若致病基因位于④区 $ (\mathrm{X} $ 、 $ \mathrm{Y} $ 染色体同源区段 $ ) $ 且为隐性基因,由题中系谱图可知, $ {Ⅱ}_{6} $ 为致病基因携带者,其致病基因可能来自 $ {Ⅰ}_{4} $ ,此时 $ {Ⅰ}_{3} $ 的 $ \mathrm{Y} $ 染色体可能含致病基因, $ \mathrm{D} $ 错误。
6.已知某一年生植物的性别决定方式为 $ \mathrm{X}\mathrm{Y} $ 型,该植物的宽叶与窄叶、紫花与白花分别由基因 $ \mathrm{A}/\mathrm{a} $ 、 $ \mathrm{B}/\mathrm{b} $ 控制,两对基因均不位于 $ \mathrm{Y} $ 染色体上。现有一株宽叶紫花雄株和一株宽叶紫花雌株进行杂交,得到 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 表型及数量如下表:
| 宽叶紫花 | 宽叶白花 | 窄叶紫花 | 窄叶白花 |
雌性 | 240 | 0 | 80 | 0 |
雄性 | 120 | 120 | 40 | 40 |
(1) 根据显性现象的表现形式,控制紫花和白花的基因属于 。
(2) 花色这对相对性状中,白花的遗传方式是 ,判断依据是 。叶形这对相对性状中,宽叶的遗传方式是 ,判断依据是 。控制花色和叶形这两对相对性状的遗传符合 定律,判断依据是 。
(3) $ {\mathrm{F}}_{1} $ 窄叶紫花雌株的基因型为 ,若取 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中宽叶紫花植株随机交配, $ {\mathrm{F}}_{2} $ 中纯合的雌株所占比例为 。
(4) 为确定 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 窄叶紫花雌株的基因型,请设计方案,用遗传图解表示。
(1) 完全显性
(2) 伴 $ \mathrm{X} $ 染色体隐性遗传;亲本紫花雌雄个体杂交后代只有雄性中出现白花;常染色体显性遗传;宽叶个体杂交,子代出现窄叶,且子代宽叶和窄叶在雌雄中的比例均为 $ 3:1 $ ;自由组合;控制花色的基因位于 $ \mathrm{X} $ 染色体上,控制叶形的基因位于常染色体上,两对基因位于非同源染色体上
(3) $ {\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}} $ 、 $ {\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ ; $ \dfrac{5}{24} $
(4)


(1) 由表格可知,紫花与紫花杂交, $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中同时出现了紫花和白花,白花只在雄性中出现,已知两对基因不位于 $ \mathrm{Y} $ 染色体上,说明控制花色的基因位于 $ \mathrm{X} $ 染色体上,亲本的相关基因型是 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ 、 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ , $ {\mathrm{F}}_{1} $ 雌性 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}} $ 和 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ 均表现为紫花,雄性 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ 表现为紫花、 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y} $ 表现为白花,说明 $ \mathrm{B} $ 对 $ \mathrm{b} $ 为完全显性。
(2) 亲本紫花雄株和紫花雌株杂交,后代出现白花且只在雄性中出现,故白花的遗传方式为伴 $ \mathrm{X} $ 染色体隐性遗传。亲本宽叶雄株和宽叶雌株杂交,后代雌雄中宽叶∶窄叶都为 $ 3:1 $ ,因此可推测控制叶形的基因位于常染色体上,宽叶为常染色体显性遗传,而控制花色的基因位于 $ \mathrm{X} $ 染色体上,所以这两对相对性状的遗传符合自由组合定律。
(3) 由(2)分析可以推出亲本基因型为 $ {\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ 和 $ {\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ , $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中窄叶的基因型为 $ \mathrm{a}\mathrm{a} $ ,紫花雌株的基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ 和 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}} $ ,所以 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 窄叶紫花雌株的基因型为 $ {\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}} $ 和 $ {\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}} $ 。只考虑叶形, $ {\mathrm{F}}_{1} $ 宽叶的基因型及比例为 $ \mathrm{A}\mathrm{a}:\mathrm{A}\mathrm{A}=2:1 $ , $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中宽叶植株随机交配, $ {\mathrm{F}}_{2} $ 中纯合子 $ \mathrm{A}\mathrm{A} $ 占 $ \dfrac{4}{9} $ 、 $ \mathrm{a}\mathrm{a} $ 占 $ \dfrac{1}{9} $ ;只考虑花色, $ {\mathrm{F}}_{1} $ 紫花雌株的基因型及比例为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}:{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}=1:1 $ ,产生的雌配子类型及比例为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}:{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}=3:1 $ , $ {\mathrm{F}}_{1} $ 紫花雄株的基因型为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}\mathrm{Y} $ ,产生的雄配子类型及比例为 $ {\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}:\mathrm{Y}=1:1 $ , $ {\mathrm{F}}_{2} $ 中纯合雌株所占比例为 $ \dfrac{3}{4}×\dfrac{1}{2}=\dfrac{3}{8} $ 。故综合花色和叶形, $ {\mathrm{F}}_{2} $ 中纯合雌株所占比例为 $ \dfrac{4}{9}×\dfrac{3}{8}+\dfrac{1}{9}×\dfrac{3}{8}=\dfrac{5}{24} $ 。
(4) 为确定 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 窄叶紫花雌株 $ ({\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{B}} $ 或 $ {\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}) $ 的基因型,可让其与窄叶白花雄株 $ ({\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{X}}^{\mathrm{b}}\mathrm{Y}) $ 杂交,统计子代表型及比例,相关遗传图解见答案。
7.家鸡的短腿和正常腿由一对等位基因 $ (\mathrm{A} $ 、 $ \mathrm{a}) $ 控制,浅色胫和深色胫由另外一对等位基因 $ (\mathrm{B} $ 、 $ \mathrm{b}) $ 控制,两对基因独立遗传。相关实验如表1、2,实验二是从实验一的 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中选出短腿浅色胫雌雄个体,进行杂交。不考虑突变和性染色体同源区段的情况,请回答下列问题:
表1
实验一 | |
$ {\mathrm{P}}_{1} $ | ♀正常腿深色胫×短腿浅色胫♂ |
$ {\mathrm{F}}_{1} $ | ♀短腿浅色胫∶♂短腿浅色胫∶♀正常腿浅色胫∶♂正常腿浅色胫 $ =1:1:1:1 $ |
表2
实验二 | |
$ {\mathrm{P}}_{2} $ | ♀短腿浅色胫×短腿浅色胫♂ |
$ {\mathrm{F}}_{2} $ | ♀短腿浅色胫∶♀正常腿浅色胫∶♀短腿深色胫∶♀正常腿深色胫∶♂短腿浅色胫∶♂正常腿浅色胫 $ =2:1:2:1:4:2 $ |
(1) A基因位于 染色体上,B基因位于 染色体上。
(2) 实验一中两个亲本的基因型分别为 、 。
(3) 实验二 $ {\mathrm{F}}_{2} $ 中短腿浅色胫雄性个体中纯合子的概率为 。如果让实验一 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中雌雄个体自由交配,后代中纯合正常腿浅色胫雄性的占比是 。
(4) 下图是实验二 $ {\mathrm{F}}_{2} $ 中某只鸡的相关染色体及基因位置关系,这只鸡体内细胞分裂过程中最多有 个 $ \mathrm{a} $ 基因。为了获得正常腿后代,同时能通过雏鸡的性状判断性别,可以设计实验方案:让该个体与实验二 $ {\mathrm{F}}_{2} $ 中性状为 个体杂交得到 $ {\mathrm{F}}_{3} $ ,再从 $ {\mathrm{F}}_{3} $ 中选择性状为 杂交得到 $ {\mathrm{F}}_{4} $ , $ {\mathrm{F}}_{4} $ 中雄鸡的性状为 。

(1) 常; $ \mathrm{Z} $
(2) $ {\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}} $ ; $ {\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}\mathrm{W} $
(3) 0; $ \dfrac{3}{20} $
(4) 4;正常腿深色胫雌性;正常腿深色胫雄性和正常腿浅色胫雌性个体;正常腿浅色胫
(1) 由思路导引可知, $ \mathrm{A} $ 基因位于常染色体上, $ \mathrm{B} $ 基因位于 $ \mathrm{Z} $ 染色体上。
(2) 实验一 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中,短腿∶正常腿 $ =1:1 $ ,则亲本的相关基因型为 $ \mathrm{A}\mathrm{a} $ 、 $ \mathrm{a}\mathrm{a} $ ;亲本深色胫与浅色胫杂交, $ {\mathrm{F}}_{1} $ 均为浅色胫,说明浅色胫为显性,则亲本的相关基因组合为 $ {\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}} $ 、 $ {\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}\mathrm{W} $ 。据此可知亲本 $ ({\mathrm{P}}_{1}) $ 的基因型为 $ {\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}} $ 、 $ {\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}\mathrm{W} $ , $ {\mathrm{F}}_{1} $ 的基因型为 $ {\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}} $ 、 $ {\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}\mathrm{W} $ 、 $ {\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}} $ 、 $ {\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}\mathrm{W} $ 。
(3) 由(2)的分析可知,实验二中亲本 $ ({\mathrm{P}}_{2}) $ 的基因型为 $ {\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}} $ 、 $ {\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}\mathrm{W} $ ,由于 $ \mathrm{A} $ 基因存在纯合致死现象,因此,短腿的基因型均为 $ \mathrm{A}\mathrm{a} $ ,即 $ {\mathrm{F}}_{2} $ 中短腿浅色胫雄性个体中纯合子的概率为0。实验一 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 的基因型及比例为 $ {\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}:{\mathrm{A}\mathrm{a}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}\mathrm{W}:{\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}:{\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}\mathrm{W}=1:1:1:1 $ ,其中 $ \mathrm{A}\mathrm{a}:\mathrm{a}\mathrm{a}=1:1 $ ,产生配子的基因型及比例为 $ \mathrm{A}:\mathrm{a}=1:3 $ ,自由交配的情况下,由于 $ \mathrm{A} $ 基因纯合致死, $ {\mathrm{F}}_{2} $ 中 $ \mathrm{a}\mathrm{a} $ 出现的概率为 $ \dfrac{3}{5} $ ; $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中 $ {\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}} $ 、 $ {\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}\mathrm{W} $ 自由交配产生的后代的基因型及比例为 $ {\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}:{\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}:{\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}\mathrm{W}:{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}\mathrm{W}=1:1:1:1 $ ,其中纯合浅色胫雄性 $ ({\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}) $ 所占的比例为 $ \dfrac{1}{4} $ 。综合以上分析可知,让实验一 $ {\mathrm{F}}_{1} $ 中雌雄个体自由交配,后代中纯合正常腿浅色胫雄性的占比是 $ \dfrac{3}{5}×\dfrac{1}{4}=\dfrac{3}{20} $ 。
(4) 题图是实验二 $ {\mathrm{F}}_{2} $ 中某只鸡的相关染色体及基因位置关系,其基因型可表示为 $ {\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}} $ ,经过 $ \mathrm{D}\mathrm{N}\mathrm{A} $ 复制后,这只鸡体内细胞分裂过程中最多有4个 $ \mathrm{a} $ 基因。为了获得正常腿 $ (\mathrm{a}\mathrm{a}) $ 后代,同时能通过雏鸡的性状判断性别,可以设计实验方案:让该个体与实验二 $ {\mathrm{F}}_{2} $ 中正常腿深色胫雌性 $ ({\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}\mathrm{W}) $ 个体杂交得到 $ {\mathrm{F}}_{3} $ ,再从 $ {\mathrm{F}}_{3} $ 中选择性状为正常腿深色胫的雄性个体 $ ({\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}) $ 和正常腿浅色胫的雌性个体 $ ({\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}\mathrm{W}) $ 进行杂交得到 $ {\mathrm{F}}_{4} $ , $ {\mathrm{F}}_{4} $ 中雄鸡 $ ({\mathrm{a}\mathrm{a}\mathrm{Z}}^{\mathrm{B}}{\mathrm{Z}}^{\mathrm{b}}) $ 的性状为正常腿浅色胫。